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高一化学在整个化学中占有非常重要的地位，是整个高中阶段的重难点，所以同学们保持良好的学习心态和学习方法很重要，下面是小编精心整理的高一化学知识点总结重点(通用篇)，仅供参考，大家一起来看看吧。第篇 高一化学知识点总结重点

、化学能转化为电能的方式：

电能

(电力)火电(火力发电)化学能→热能→机械能→电能缺点：环境污染、低效

原电池将化学能直接转化为电能优点：清洁、高效

、原电池原理()概念：把化学能直接转化为电能的装置叫做原电池。

()原电池的工作原理：通过氧化还原反应(有电子的转移)把化学能转变为电能。

()构成原电池的条件：()有活泼性不同的两个电极;()电解质溶液()闭合回路()自发的氧化还原反应

()电极名称及发生的反应：

负极：较活泼的金属作负极，负极发生氧化反应，

电极反应式：较活泼金属ne=金属阳离子

负极现象：负极溶解，负极质量减少。

正极：较不活泼的金属或石墨作正极，正极发生还原反应，

电极反应式：溶液中阳离子+ne=单质

正极的现象：一般有气体放出或正极质量增加。

()原电池正负极的判断方法：

①依据原电池两极的材料：

较活泼的金属作负极(K、Ca、Na太活泼，不能作电极);

较不活泼金属或可导电非金属(石墨)、氧化物(MnO)等作正极。

②根据电流方向或电子流向：(外电路)的电流由正极流向负极;电子则由负极经外电路流向原电池的正极。

③根据内电路离子的迁移方向：阳离子流向原电池正极，阴离子流向原电池负极。

④根据原电池中的反应类型：

负极：失电子，发生氧化反应，现象通常是电极本身消耗，质量减小。

正极：得电子，发生还原反应，现象是常伴随金属的析出或H的放出。

()原电池电极反应的书写方法：

(i)原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应，负极反应是氧化反应，正极反应是还原反应。因此书写电极反应的方法归纳如下：

①写出总反应方程式。②把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反应。

③氧化反应在负极发生，还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座，注意酸碱介质和水等参与反应。

高一化学知识点总结

一、常见物质的分离、提纯和鉴别

.常用的物理方法——根据物质的物理性质上差异来分离。

混合物的物理分离方法

方法适用范围主要仪器注意点实例

i、蒸发和结晶：蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小，从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离NaCl和KNO混合物。

ii、蒸馏：蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。

操作时要注意：

①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。

③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的/，也不能少于l/。

④冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。

⑤加热温度不能超过混合物中沸点物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。

iii、分液和萃取：分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶;对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。

在萃取过程中要注意：

①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的/，塞好塞子进行振荡。

②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。

③然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。

iv、升华：升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分离I和SiO的混合物。

、化学方法分离和提纯物质

对物质做个有心人 作文的分离可一般先用化学方法对物质进行处理，然后再根据混合物的特点用恰当的分离方法(见化学基本操作)进行分离。

用化学方法分离和提纯物质时要注意：

①不引入新的杂质;

②不能损耗或减少被提纯物质的质量

③实验操作要简便，不能繁杂。用化学方法除去溶液中的杂质时，要使被分离的物质或离子尽可能除净，需要加入过量的分离试剂，在多步分离过程中，后加的试剂应能够把前面所加入的无关物质或离子除去。

对于无机物溶液常用下列方法进行分离和提纯：

()生成沉淀法()生成气体法()氧化还原法()正盐和与酸式盐相互转化法()利用物质的_除去杂质()离子交换法

常见物质除杂方法

序号原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法

NO灼热的铜丝网用固体转化气体

COHSCuSO溶液洗气

COCONaOH溶液洗气

COCO灼热CuO用固体转化气体

COHCI饱和的NaHCO洗气

HSHCI饱和的NaHS洗气

SOHCI饱和的NaHSO洗气

CIHCI饱和的食盐水洗气

COSO饱和的NaHCO洗气

炭粉MnO浓盐酸(需加热)过滤

MnOC加热灼烧

炭粉CuO稀酸(如稀盐酸)过滤

AIOFeONaOH(过量)，CO过滤

FeOAIONaOH溶液过滤

AIOSiO盐酸`氨水过滤

SiOZnOHCI溶液过滤，

BaSOBaCOHCI或稀HSO过滤

NaHCO溶液NaCOCO加酸转化法

NaCI溶液NaHCOHCI加酸转化法

FeCI溶液FeCICI加氧化剂转化法

FeCI溶液CuCIFe、CI过滤

FeCI溶液FeCIFe加还原剂转化法

CuOFe(磁铁)吸附

Fe(OH)胶体FeCI蒸馏水渗析

CuSFeS稀盐酸过滤

I晶体NaCI加热升华

NaCI晶体NHCL加热分解

KNO晶体NaCI蒸馏水重结晶.第篇 环境污染作文 那一刻我长大了优秀作文 高一化学知识点总结重点

甲烷和氯气发生取代反应

CH+ClCHCl+HCl

CHCl+ClCHCl+HCl

CHCl+ClCHCl+HCl

CHCl+ClCCl+HCl(条件都为光照。)

实验室制甲烷

CHCOONa+NaOHNaCO+CH(条件是CaO加热)

乙烯燃烧

CH=CH+OCO+HO(条件为点燃)

乙烯和溴水

CH=CH+BrCHBrCHBr

乙烯和水

CH=CH+HCHCHOH(条件为催化剂)

乙烯和氯化氢

CH=CH+HClCHCHCl

乙烯和氢气

CH=CH+HCHCH(条件为催化剂)

乙烯聚合

nCH=CH[CHCH]n(条件为催化剂)

氯乙烯聚合

nCH=CHCl[CHCHCl]n(条件为催化剂)

实验室制乙烯

CHCHOHCH=CH+HO(条件为加热，浓HSO)

乙炔燃烧

CH+OCO+HO(条件为点燃)

乙炔和溴水

CH+BrCHBr

乙炔和氯化氢

两步反应：CH+HClCHClCHCl+HClCHCl

乙炔和氢气

两步反应：CH+HCHCH+HCH(条件为催化剂)

实验室制乙炔

CaC+HOCa(OH)+CH

以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。

CaCO===CaO+COCaO+C===CaC+CO

CaC+HOCH+Ca(OH)

C+HO===CO+H高温

CH+HCH乙炔加成生成乙烯

CH可聚合

苯燃烧

CH+OCO+HO(条件为点燃)

苯和液溴的取代

CH+BrCHBr+HBr

苯和氢气

CH+HCH(条件为催化剂)

乙醇完全燃烧的方程式

CHOH+OCO+HO(条件为点燃)

乙醇的催化氧化的方程式

CHCHOH+OCHCHO+HO(条件为催化剂)(这是总方程式)

乙醇发生消去反应的方程式

CHCHOHCH=CH+HO(条件为浓硫酸摄氏度)

两分子乙醇发生分子间脱水

CHCHOHCHCHOCHCH+HO(条件为催化剂浓硫酸摄氏度)

乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式

CHCOOH+CHOHCHCOOCH+HO

乙酸和镁

Mg+CHCOOH(CHCOO)Mg+H

第篇 高一化学知识点总结重点

、化学反应的速率

()概念：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式：v(B)==

①单位：mol/(L?s)或mol/(L?min)

②B为溶液或气体，若B为固体或纯液体不计算速率。

③重要规律：速率比=方程式系数比

()影响化学反应速率的因素：

内因：由参加反应的物质的结构和性质决定的(主要因素)。

外因：①温度：升高温度，增大速率

②催化剂：一般加快反应速率(正催化剂)

③浓度：增加C反应物的浓度，增大速率(溶液或气体才有浓度可言)

④压强：增大压强，增大速率(适用于有气体参加的反应)

⑤其它因素：如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的状态(溶剂)、原电池等也会改变化学反应速率。

、化学反应的限度——化学平衡

()化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。

①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。

②动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。

③等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于。即v正=v逆≠。

④定：达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变，各组成成分的含量保持一定。

⑤变：当条件变化时，原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡。

()判断化学平衡状态的标志：

①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物质比较)

②各组分浓度保持不变或百分含量不变

③借助颜色不变判断(有一种物质是有颜色的)

④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提：反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用，即如对于反应xA+yBzC，x+y≠z)

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